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技術文章

2022
10-18

CRM?NEO 新石房蛤毒素（NRC標準品）的制備及使用說明
使用制備規模色譜法從培養的塔瑪亞歷山大藻中分離出NEO[2]。在真空中干燥純化的NEO，并將其溶解在過濾的0.5 mM含水HCl中，得到CRM?NEO 新石房蛤毒素（NRC標準品）儲備溶液。...
2022
10-18

NRC標準品 CRM-DTX1 鰭藻毒素-1的儲存和使用說明
為確保NRC標準品 CRM-DTX1 鰭藻毒素-1的穩定性，安瓿應儲存在-12°c或以下。打開前，應將每個安瓿加熱至室溫，并將內容物充分混合。安瓿應在預先刻痕處打開。應使用經校準的容積測量設備進行精確傳輸。...
2022
10-18

CRM-DTX1 鰭藻毒素-1標準溶液的穩定性和不確定性
對CRM-DTX1 鰭藻毒素-1標準溶液（批號20071024）進行了為期兩年的（長期）穩定性研究，并對DTX1的甲醇溶液進行了為期一個月的（運輸）穩定性研究。生產工藝和濃度范圍與CRM-DTX1-c相當，并合理假設了可比穩定性。穩定性研究表明，在-12°C的溫度下，DTX1在兩年內沒有明顯降解。...
2022
10-18

CRM-DTX1 鰭藻毒素-1（NRC標準品）的制備
CRM-DTX1 鰭藻毒素-1（NRC標準品）的制備：DTX1是從實驗室培養的甲藻種利馬原甲藻中分離出來的，并在加拿大國家研究委員會（NRC）哈利法克斯通過幾個色譜步驟進行純化。DTX1的結構和純度由1H NMR、LC高分辨率質譜（LC-HRMS）和LC-MSIMS證實。...
2022
10-17

NRC標準品CRM-dcSTX的儲存和使用說明
NRC標準品CRM-dcSTX儲存和使用說明：為確保NRC標準品CRM-dcSTX的穩定性，安瓿應儲存在+4℃。 ?...
2022
10-17

CRM-dcSTX 脫氨甲?；扛蚨舅氐闹苽?/a>
CRM-dcSTX 脫氨甲酰基石房蛤毒素標準溶液是通過將儲備溶液在0.5mM鹽酸水溶液中進行精確溶解而制備的。等分樣品被分配到干凈的充滿氬氣的琥珀色玻璃安瓿中，并立即用火焰密封。每個安瓿含有大約0.5 mL溶液。...
2022
10-17

NRC標準品 CRM-dcNEO的制備和分析
NRC標準品 CRM-dcNEO的制備：使用制備規模色譜法從培養的塔瑪亞歷山大藻中分離出NEO[2]。將純化的NEO化學轉化為dcNEO，然后通過制備規模層析對其進行純化，在真空中干燥，并溶解在過濾的0.5 mM含水HCl中，得到儲備CRM-dcNEO溶液。...
2022
10-17

CRM-dcNEO 脫氨甲?；率扛蚨舅兀∟RC標準品）的使用說明
為確保CRM-dcNEO 脫氨甲?；率扛蚨舅兀∟RC標準品）的穩定性，安瓿應存放在冷凍柜（-12°C或以下）中。打開前，應將每個安瓿加熱至室溫，并將內容物徹底混合。...
2022
10-17

CRM-C1&2 N-磺酰氨甲酰膝溝藻毒素-2&3的儲存和使用說明
對CRM-C1&2 N-磺酰氨甲酰膝溝藻毒素-2&3進行的穩定性研究表明，CRM-C1&2在12°c或以下溫度下儲存在密封安瓿中的水乙酸（20 uM，pH 5）中具有良好的穩定性。...
2022
10-17

NRC標準品 CRM-C1&2-c的不確定性和計量溯源性
NRC標準品 CRM-C1&2-c計量溯源性：本證書中的結果可通過重量制備的鄰苯二甲酸氫鉀CRM（NIST SRM 84L）、咖啡因CRM（NMIA M724c）和C1和2的CRM（NRC CRM-C1和2-b）的標準品追溯到Sl（Systeme international dunites）。...
2022
10-17

NRC標準品 N-磺酰氨甲酰膝溝藻毒素-2&3（CRM-C1&2）的制備
NRC標準品 N-磺酰氨甲酰膝溝藻毒素-2&3（CRM-C1&2）的制備：從塔瑪亞歷山大藻的大規模實驗室培養物中分離出N-磺酰氨甲酰膝溝藻毒素-2&3（C1&2），然后通過幾個色譜步驟進行純化[4]。通過LC-MS/MS[5,6]（Figure 1和Figure 2）和1'H NMR確認C182的結構和純度。...
2022
10-16

NRC標準品CRM-AZA3的儲存和使用說明
為確保NRC標準品CRM-AZA3的穩定性，安瓿應儲存在-12°C或以下。同樣，該材料的任何小份或稀釋液應儲存在-12°C的低頂空小瓶中。...

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