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    NRC標準品CRM-PTX2蛤毒素-2的結構確認和純度評估

    東莞市百順生物科技有限公司

    NRC標準品CRM-PTX2蛤毒素-2結構確認和純度評估

    用于制備CRM-PTX2-b的PTX2的結構和純度通過1H核磁共振(NMR)(Figure 1)和LC-MSIMS確認。產物離子光譜顯示出PTX2的特征性碎裂。LC-MS還用于估算PTX2-b儲備溶液的一般純度(柱:2.5 um Luna C18(2),100 x 2 mm;水(A)、乙腈水(95/5)(B)各含有2 mM甲酸銨和50 mM甲酸(pH 2.3);200uL/min時,5至100%B超過15分鐘+20°C柱溫)。觀察到一種部分分解的、未識別的異構體和PTX2c(Figure 2)。使用等比例液相色譜法(柱和流動相如上所示;55%B,250 uL/min;+20°C柱溫),雜質相對于PTX2的保留時間分別為1.07和2.05。當在等比例洗脫和選擇離子監測(SIM)條件下監測時,CRM溶液含有約2.5%的未溶異構體和2.6%的PTX2c。這些次要化合物的比例僅作為信息值提供,未經認證。

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    NRC標準品CRM-PTX2蛤毒素-2同質性

    在填充系列中選擇代表性數量的安瓿(n=30),以確定NRC標準品CRM-PTX2蛤毒素-2的均勻性。通過LC-MS進行分析(Figure  3)。瓶間變異被測量為小于一種溶液的重復分析的變異(n=16的RSD<5%),因此證明了整個安瓿范圍內的可接受均勻性。

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